Nach Absolvierung dieses Video-E-Learnings sollten die Teilnehmer:innen über aktuelle Kenntnisse zu den hereditären Polyneuropathien bzw. zur Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung aus neurologischer, neuroorthopädischer, physiotherapeutischer und physikalischer Sicht verfügen. Dabei geht es insbesondere um das Erkennen dieser Erkrankung, die richtige Diagnostik und die zur Verfügung stehenden Therapien. Der hohe Stellenwert der Früherkennung und der richtigen Maßnahmen zur Erhaltung der muskuloskelettalen Funktionen soll vermittelt werden.

Univ.-Prof.in Dr.in Michaela Auer-Grumbach
Neurologin und führende CMT-Expertin in Österreich: Diagnose, häufigste Formen und Formen mit spätem Beginn, Abgrenzung zu anderen Krankheiten, Genetik, Erbfolge, Stand der Forschung zu Genetik und zukünftigen Medikamenten

Prof. Dr. Walter Michael Strobl
Neuroorthopäde: operative und konservativ orthopädische Möglichkeiten. Welche Operationen sind möglich und sinnvoll – bei Kindern, bei Erwachsenen? Wie erkennt man, wann der richtige Zeitpunkt für eine Operation ist?

Claudia Abel, MSc Phd-Adv.
Physiotherapeutin, MOTIO Fortbildungsinstitut: Behandlungsansätze aus Sicht der Physiotherapie, Propriozeption, die Rolle der sensiblen Nerven beim Funktionsverlust, die Rolle der motorischen Nerven beim Muskelverlust, die Bedeutung von Abwechslung und Dranbleiben zur Verbesserung der Prognose

Dr. Lukas Mantl
Facharzt für Physikalische Medizin und Rehabilitation: Symptomorientiert behandeln mit den Möglichkeiten der Physikalischen Medizin bei Polyneuropathien, von CO2-Bädern bis Elektrotherapie, bewährte Ansätze und Hoffnungsträger, Chancen von Rehabilitationsaufenthalten

Barbara Chaloupek
Kerstin Fieber
Klaus Mannsberger
Rudi Haidinger
Silvia Kendler

Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie,
Medizinische Universität Wien

Univ.-Prof. Dr. Fritz Zimprich
Prim. Dr. Wolfgang Kubi